I de senere år har USA løbende omstruktureret sin indenlandske farmaceutiske industrikæde gennem toldpolitiske justeringer og udvidet omfanget af handelsbeskyttelse fra råvarer og patenterede lægemidler til generiske lægemidler.
Den 21. juli, lokal tid, annoncerede Trump officielt en ny differentieret toldpolitik for importerede generiske lægemidler med en to-årig nul-toldbuffer efterfulgt af en gradvis stigning til 200 %.
Ifølge Trumps offentlige udtalelser på sociale medier har denne nye tarifpolitik for generiske lægemidler klare tidslinjer og skattestandarder med en gradvis og gradvis stærkere tilgang. Den specifikke implementeringsplan begynder officielt den 1. august 2026: Fase 1 (to-års bufferperiode): Fuld nultariffer. I to på hinanden følgende år fra den 1. august 2026 vil alle generiske lægemidler, der importeres til USA, opretholde den eksisterende nul{8}}toldpolitik. Denne fase er en overgangsperiode, der er reserveret af USA til oversøiske medicinalvirksomheder til at justere produktionskapaciteten og flytte deres forsyningskæder, hvilket giver virksomhederne rigelig tid til at tilpasse sig de nye regler og justere deres oversøiske layout og undgå markedsuro forårsaget af den pludselige implementering af politikken.
Fase to (år 3): Efter en to-årig henstandsperiode efter indførelsen af en 100 % tarif, vil der blive implementeret en et-årig periode for at pålægge en 100 % told på importerede generiske lægemidler. Dette vil direkte fordoble importomkostningerne, fuldstændig knuse prisfordelen ved oversøiske generiske lægemidler og komprimere fortjenstmargenerne for importerede farmaceutiske virksomheder betydeligt.
Fase tre (fra år 4 og frem): Taksterne vil være begrænset til 200 %. Når den et-årige 100 %-takstperiode udløber, hæves taksterne igen til 200 % og implementeres på længere sigt. Dette er kernehøjtryksklausulen i den nye politik, der sigter mod at tvinge oversøiske virksomheder, der ikke har etableret fabrikker og startet produktion i USA, til helt at trække sig tilbage fra det amerikanske marked gennem ekstremt handelsomkostningspres.
Det er værd at bemærke, at denne nye politik kun er rettet mod importerede generiske lægemidler; patenterede lægemidler og mærkevarer, innovative lægemidler er ikke omfattet af tolden og vil fortsætte den eksisterende handelspolitik. I øjeblikket er denne politik kun en offentlig erklæring fra præsidenten, og der er endnu ingen formel bekendtgørelse fra Det Hvide Hus. Desuden har flere amerikanske stater anlagt retssager mod denne runde af toldpolitikker for at overskride deres autoritet og overtræde loven. Der er en mulighed for, at efterfølgende klausuler kan blive ændret, forsinket eller endda skrinlagt, hvilket gør den overordnede implementering meget usikker.
